Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ist ein kürzlich identifizierter Coronavirus-Stamm, der für die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) und die Pandemie verantwortlich ist. SARS-CoV-2 entstand im Dezember 2019 in China und wird hauptsächlich über Tröpfchen und Oberflächenkontaktwege übertragen. Symptome können Anzeichen und Symptome einer akuten Atemwegserkrankung wie Fieber, Husten, Kurzatmigkeit sein, die Infektion kann aber auch asymptomatisch sein.
Das Virus infiziert menschliche Zellen durch Interaktion mit dem Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) auf der Oberfläche von Zellen im Respirationstrakt und Spike (S)-Protein auf der äußeren Hülle des Virion-Partikels, insbesondere mit seiner Rezeptorbindungsdomäne (RBD). Das S- und das Nukleokapsidprotein (NC) sind die Hauptimmunogene von SARS-CoV-2. Antikörper gegen die RBD des S-Proteins gelten als neutralisierend, da sie die Interaktion mit dem ACE2-Rezeptor blockieren und dadurch die zelluläre Infiltration verhindern können.
Das Auftreten von immer mehr immunevasiven und/oder infektiöseren Varianten und die abnehmende Immunität nach einer Infektion oder Impfung erzeugt einen anhaltenden Bedarf an SARS-CoV-2-Antikörpermessungen.
Daher haben wir, um unser SARS-Cov-2 Serologie-Portfolio zu ergänzen, uns entschieden, unsere FluoBolt-Technologie™ zu nutzen, um einen
DUALEN, QUANTITATIVEN ANTIBODY MEF-FIA FÜR DIE BESTIMMUNG VON ANTIKÖRPERN GEGEN DAS NUCLEOCAPSID UND DIE S1-REZEPTORBINDUNGSDOMÄNE DES HUMANEN SARS-COV-2 VIRUS („Cov19 FluoBoltTM-DUO SN“ Art. Nr. FIA-1708-C5) zu entwickeln.
Im Gegensatz zu unserem „Cov19 FluoBoltTM-DAT“ (Art. Nr. FIA-1707-FC5) ist dieser neue Assay nicht epitop-spezifisch und ermöglicht daher die quantitative Messung eines breiten Spektrums von Antikörpern gegen die S1RBD und das NC-Antigen von SARS-CoV-2 auf separaten Platten.
Dies führt zu einer ausgezeichneten klinischen Übereinstimmung und Korrelation zu vielen anderen Assays, die in der SARS-Cov-2-Serologie verwendet werden:
Anti-S1RBD- und Anti-NC-Antikörper, die in Serum- oder Plasmaproben von Patienten vorhanden sind, binden an NC-Protein und die S1RBD, die auf getrennten Metal Enhanced Fluorescence-Mikrotiterplatten (MEF-MTP) beschichtet sind. Gebundene Antikörper werden mittels Cy5-gelabelten Anti-human Antikörpern detektiert. Kalibratoren mit bekannter Menge an Anti-S1RBD- und Anti-NC-Antikörpern werden verwendet, um Eichkurven zu erstellen und so die Antikörperkonzentration einer unbekannten Probe zu quantifizieren.
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